Házi feladat megoldások, 9. fejezet
Karbonil-vegyületek

1. Nevezzük el a következõ molekulákat:

a)

(R)-5-etil-8-hidroxi-oktanal

b)

4,4-dimetil-2,5-ciklohexadiénon

2. Írjuk fel a cisz-1,2-ciklopentán-diol és az aceton gyûrûs acetáljának savkatalizált keletkezési mechanizmusát.
Magyarázzuk meg, miért nem keletkezik acetál a transz-izomerbõl.

Sztérikus nehézségekbe ütközik, hogy a transz-1,2-diol két OH-csoportját összekapcsoljuk az aceton szénatomján keresztül.

3. Írjunk fel egy szintézissort a 3-etil-3-hexanol elõállítására, kiindulásul válasszuk bármelyik négy vagy kevesebb szénatomos alkoholt.

4. Magyarázzuk meg, miért válik az aceton lassan radioaktívvá radioaktívan jelzett (H₂O¹⁸) vízben.



A hidrolízis (a víz nukleofil addíciója) kismértékben még akkor is lejátszódik, ha az egyensúly erõsen az aceton felé van eltolódva. A reakcióban visszafelé kiléphet normál víz vagy radioaktív víz.

 Vissza