1. (15 pont) Írjuk fel a következõ szerkezeteket:
a) N,N-dimetil-glicin (pH=7-nél)
b) a vajsav trigliceridje (glicerin-tributanoát)
c) a citozin enol tautomerje
d) triptofánil-aszparaginsav (pH=7-nél)
e) dezoxi-timidin-5'-foszfát
2. (12 pont) Adjuk meg a következõ molekulák vizes
oldatban elõforduló domináns szerkezetét pH=1,
7 és 12 esetén.
a) glutamin
b) lizin
3. (16 pont) Az aminosavak oldalláncain illusztráljuk
pH=7-nél a fehérjék harmadlagos szerkezetében
közremûködõ kölcsönhatásokat.
Például:
diszulfid-kapcsolás Cys --Cys : )-CH2-S-S-CH2-(
4. (12 pont) Vizsgáljuk meg, és állítsuk
növekvõ sorrendbe a következõ aminosavak (tipikus
alfa-, béta- és gamma-aminosavak) pKa
értékeit.
glicin H2N-CH2-COOH
béta-alanin H2N-CH2-CH2-COOH
4-amino-vajsav acid H2N-CH2-CH2-CH2-COOH
(3 pont) A természetes alfa-aminosavak savasabbak vagy kevésbé
savasak a béta- vagy gamma-aminosavaknál?
(3 pont) A természetes alfa-aminosavak aminocsoportja
bázikusabb vagy kevésbé bázikus a béta-
vagy gamma-aminosavak aminocsoportjánál?
(6 pont) Mi a különbség oka?
5a. (5 pont) Mutassuk meg, miért olyan bázikus az arginin,
rajzoljuk fel a guanidin oldallánc protonált formájának
rezonancia formáit.
5b. (2 pont) Melyik N a legbázikusabb a guaninban?
6. (18 pont) Egy DNS információ hordozó szálja
a következõ bázisszekvenciát tartalmazza (5'-->
3' irányban).
C G T T A C C T A C A A G C C T G T
a) (3 pont) Adjuk meg a megfelelõ komplementer szálat.
b) (3 pont) Adjuk meg azt az m-RNS szekvenciát, amelyre lefordítódna.
c) (6 pont) Adjuk meg a használt t-RNS-ek antikodonjait és
a megfelelô aminosavakat, ha az m-RNS fehérjeszintézisben
vesz részt.
d) (6 pont) Az eredeti DNS-szekvenciában 6 db C-bázis
található (számozzuk 1-6-ig). Egy C --> T mutáció
csak két esetben eredményezne drasztikus változást,
egyben kisebb változást és háromban nem okozna
eltérést. Melyek ezek a C-k?
7. (20 pont) Találjuk ki a következõket a PheLeu
dipeptidrõl:
a) (3 pont) Mi a DNS-kódja?
b) (3 pont) Mennyi az izoelektromos pontja?
c) (8 pont) Milyen termék(ek) keletkezik/keletkeznek, ha
i) cc. HCl-val forraljuk
ii) Edman-reagenssel kezeljük
iii) tripszinnel kezeljük
iv) kimotrpszinnel kezeljük
d) (6 pont) Tervezzünk szintézist az elõállítására,
BOC védõcsoportot és DCC kapcsolószert használva.