Házi feladat megoldás, 7. fejezet - Alkil-halogenidek

1. A következõ konstitúciós izomerek közül:
1-bróm-3-metil-bután
2-bróm-3-metil-bután
2-bróm-2-metil-bután


a) válasszuk ki azt, amely az S_N2 reakcióban a legreaktívabb lesz, és írjuk fel az S_N2 és az E2 reakciók mechanizmusát, ha nátrium-metoxid (NaOCH₃) a reakciópartner.

b) Válasszuk ki azt, amely az S_N1 reakcióban a legreaktívabb lesz, és írjuk fel az S_N1 és az E1 reakciók mechanizmusát, ha a reakciópartner metanol (CH₃OH)

	fõtermék
	melléktermék

c) Válasszuk ki azt az izomert, amely optikailag aktív formában elõállítható ,és mutassuk meg az (R) enetiomerjén az S_N2 reakció sztereokémiáját azid-anionnal (N₃^-).

2. Írjuk fel az (S)-3-metil-heptán gyökös klórozásával keletkezõ összes monoklór izomert. Adjuk meg a termékek várható sztereokémiáját.

	(5S)
	(2R,5S) és (2S,5S) diasztereomerek
	(3R,5S) és (3S,5S) diasztereomerek
	(3S,4S) és (3S,4R) diasztereomerek
	(3R) és (3S) racém
	(2R,3R) és (2S,3R) diasztereomerek
	(3R)
	(3S)

Vissza