1. vizsga

1. (12 pont) Nevezzük el a IUPAC nómenklatura szerint a következõ vegyületeket (vegyük figyelembe a sztereokémiát is).

2. (20 pont) Rajzoljuk fel a következõ szerkezeteket a nevük alapján:

a) izobutil-ciklobután

b) cisz-1-bróm-3-metil-ciklopentán

c) a legstabilabb terc-butil-ciklohexán konformer szék formája

d) az 1-bróm-propán legstabilabb konformerének Newman-projekciója

e) (Z)-4,6-dimetil-3-heptén

3. (10 pont)

Írjuk fel az alábbi molekula képletét (C_xH_y.... ).

Határozzuk meg a szénatomok rendûségét

4. (10 pont)

Írjuk fel az alábbi molekula képletét (C_xH_y.... ).

Határozzuk meg a szénatomok hibridizációs fokát.

5. (15 pont) Jósoljuk meg, hogy a reakció egyensúlya jobb vagy bal irányba tolódik-e el.

a) CH₃OH + NaNH₂ <====> CH₃ONa + NH₃pK_a = 16; pK_a = 33

b) CH₃OH + HI <====> CH₃I + H₂O
DH = - 13 kcal/mól
E_a = 15 kcal/mól

Rajzoljunk potenciális energia diagramot a második reakcióhoz.
Jelöljük, hogy az x és y tengely mit ábrázol, a reaktánsokat és a termékeket, és hogy hol mérhetõ le a DH és az E_a.
Adjuk meg, milyen információra lenne szükség, hogy teljes legyen a diagram.

6. (15 pont) Az alábbi két képlet egy vegyület két szék konformerét ábrázolja. Rajzoljuk be a jobb oldali konformációba a hiányzó csoportokat.

Ha DH = - 1.3 kcal/mól a fenti egyensúlyra, milyen információt ad ez a metil és a klór szubsztituensek közötti relatív kölcsönhatásáról.

7. (18 pont) Írjuk fel az alábbi reakciókat részletesebben, hogy az a következõket tisztán tükrözze:
a felhasadó kötéseket
a kialakuló új kötéseket
azonosítsuk melyik reaktáns az elektrofil és melyik a nukleofil
CH₂=O + CH₃Li ——> CH₃CH₂O^-Li⁺

CH₃NH₂ + CH₃I ——> (CH₃)₂NH₂+ I^-

Magyarázzuk meg az egyik reakcióban, hogy miért nukleofil vagy elektrofil tulajdonságúak a reaktánsok.