Újonnan szintetizált vegyületek fotokémiai vizsgálata
A kettős lumineszcencia – amikor a vizsgálandó molekula két különböző hullámhossz-tartományban is fluoreszkál – a fotofizika intenziven tanulmányozott területe. Ay emittáló gerjesztett állapotok folyamatainak tanulmányozásához az alapmolekula célszerűen módosított származékaira is szükség lehet. Kutatásainkhoz előállított vegyületek szintézisét mutatom be, elsősorban a N-aril-naftálimidek, az 1-aril-fluorenonok1, az N-aril-fenantridinonok2,3 és perilaktámok (1H-benzo[cd] indol-2-one) körében. Az előadásban ismertetésre kerül a fotofizikai kutatások eredményeinek összefoglalása is. A szintetikus eljárások között fotokémiai lépések is előfordulnak, így mód nyilik a fotokémiai szintézisek néhány jellemzőjének, és egy meglehetősen sajátos, de jó hatásfokú fotokémiai kulcslépésnek a bemutatására is.Ez utóbbiban a 6-aril-fenantridin-N-oxidból egy lépésben N-aril-fenantridinon keletkezik:
Egyik modell vegyületünknek, az isoindolo[2,1-a]indolo-6-one-nak, egyszerű és olcsó fotokémiai szintézise is bemutatásra kerül. A molekula előállítása kapcsán jól demonstrálható a szerves fotokémia több érdekes jellegzetessége, ezért ez a szintézis a szerveskémiai laboratóriumi gyakorlatokban is alkalmazható lehet.
1. A.Demeter, G.Timári, A.Kotschy and T.Bérces, The Influence of Aryl Substitution on the Photophysics of 1-Aryl-Fluorenones. Tetrahedron Letters, 38 (1997) 5219.
2. A.Demeter, T.Bérces and K.A.Zachariasse, Dual Fluorescence and Intramolecular Charge Transfer with N-Phenylphenanthridinones, J.Phys.Chem.A, 105 (2001) 4611.
3. A.Demeter, T.Bérces, J.Hinderberger and G.Timári, Dual luminescence properties of differently benzo-fused N-Phenylphenanthridinones, Photochem. Photobiol. Sci., 2 (2003) 273.
Brucner-termi előadások
Kémiai Osztály