Bruckner-termi elôadások

Az MTA Kémiai Osztály Szerves és Biomolekuláris Kémiai Bizottsága
 és a Magyar Kémikusok Egyesülete Szerves és Gyógyszerkémiai Szakosztálya rendezésében


1996–2000
2001–2005
2006–

Időpont Előadó Előadás címe
2006. 02. 24. Dormán György 
ComGenex, Budapest
Kémiai genomika a felfedező gyógyszerkutatásban: 
új molekuláris célpontok és ezeken ható gyógyszerjelölt vegyületek párhuzamos azonosítása
2006. 02. 24. Kovács Lajos
SzTE Orvosi Vegytani Intézet, Szeged
Királis heterociklusok előállítása szénhidrátokból
2006. 03. 31. Pete Béla
BME Szerves Kémiai Technológiai Tanszék, Budapest
Indolilmetánszulfonsavak előállitása és reakcióik
2006. 03. 31. Martinek Tamás 
SZTE Gyógyszerkémai Intézet, Szeged
b-peptidek szabályozott önrendeződése
2006. 04. 28. Jalsovszky István 
ELTE Szerves Kémiai Tanszék, Budapest
Szerves kémia a köbön: kubánvázas vegyületek szintézise és reakciói 
2006. 04. 28. Szöllősi György 
SzTE-MTA Organikus Katalizis Kutatócsoport, Szeged
Enantioszelektív heterogén katalitikus hidrogénezés cinkona alkaloidokkal módosított fémkatalizátorokon
2006. 09. 29. Kollár László 
PTE Szervetlen Kémia Tanszék, Pécs
Átmenetifém-komplexek előállítása és alkalmazása szintézisekben
2006. 09. 29. Bánóczi Zoltán 
ELTE-MTA Peptidkémiai Kutatócsoport, Budapest
Kalpain aktiváló peptidek és konjugátumaik szintézise és hatásuk intracelluláris kalpainra
2006. 10. 27. Jászay Zsuzsa 
MTA-BME Szerves Kémia Technológiai Kutatócsoport, Budapest
a-Aminosavak foszfonsav és foszfinsav analogonjai 
2006. 10. 27. Sági Gyula 
MTA Kémiai Kutatóközpont, Budapest
Módosított oligonukleotidok szintézise, tulajdonságai és alkalmazásai
 
2007. 09. 28. Wölfling János 
Szegedi Tudományegyetem, Szerves Kémia Tanszék 
Gyűrűnyitások és gyűrűzárások a szteránvázas vegyületek körében 
2007. 09. 28. Schindler József 
MTA Szerves Kémiai Technológiai Kutatócsoport, 
Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem, Szerves Kémia és Technológia Tanszék 
Szerkezeti hasonlóság és komplementaritás szerepe a királis vegyületek enantiomer felismerésében 
2007. 11. 30. Huszthy Péter 
Budapesti Műszali és Gazdaságtudományi Egyetem Szerves Kémia és Technológia Tanszék 
Optikailag aktív koronaéterek szintézise, enentiomer felismerőképessége és alkalmazása 
2007. 11. 30. Kurtán Tibor 
Debreceni Egyetem Szerves Kémia Tanszék
Szilárd fázisú cirkuláris dikroizmus heterociklusok sztereokémiájának vizsgálatára 
2008. 02. 29. Hajós György 
MTA Kémiai Kutató Központ, Biomolekuláris Kémiai Intézet
Kondenzált azolok: új gyűrűzárások kidolgozása  véletlen megfigyelések alapján
2008. 02. 29. Baán Zoltán
sanofi-aventis CHINOIN Rt., Preklinikai Kutatás
Ionos folyadékok: egy „zöld” alternatíva a molekuláris oldószerekkel szemben?
2008. 03. 28. Mátyus Péter 
Semmelweis Egyetem Szerves Vegytani Intézet
A terc-amino effektus: várt és váratlan eredmények
2008. 03. 28. Szakonyi Zsolt
Szegedi Tudományegyetem Gyógyszerkémiai Intézet
Monoterpén-vázas béta-aminosavszármazékok előállításai, átalakításai és alkalmazásai
2008. 04. 25.  Perczel András 
 ELTE TTK Kémiai Intézet 
A biotechnológia mint az „NMR szolgáló lánya”
2008. 04. 25. Csomós Péter
Pándy Kálmán Kórház, Központi Laboratórium, Gyula
Kondenzáltvázas kén- és nitrogéntartalmú heterociklusok tanulmányozása
2008. 10. 31. Rábai József 
ELTE TTK Kémiai Intézet, Szerves Kémiai Tanszék
Új generációs fluorofil vegyületek szintézise, jellemzése és alkalmazása
2008. 10. 31. Kálai Tamás 
Pécsi Tudományegyetem Szerves és Gyógyszer-kémiai Intézet
Nitroxidokkal módosított heterociklusok és biomolekulák szintézise és vizsgálata
2009. 02. 27. Kardos Zsuzsanna 
 CHINOIN/Sanofi-Aventis vállalatcsoport tagja, Budapest 
Hungarikum a CHINOIN-ban – Prosztaglandinok 
2009. 02. 27. Kiss Lóránd
Szegedi Tudományegyetem, Gyógyszerkémiai Intézet
Új ciklusos b-aminosavak szintézise és szelektív átalakításai
2009. 03. 27. Takácsné Novák Krisztina
SOTE Gyógyszerészi Kémiai Intézet
Mire jó és mire nem jó a logP érték? A lipofilitás szerepe a gyógyszerhatásban és a gyógyszerkutatásban
2009. 03. 27. Berényi Sándor 
DE Szerves Kémiai Tanszék
A debreceni tebainkémia (múlt – jelen – jövő)
2009. 04. 25. Tőke Orsolya
MTA KK Szerkezeti Kémiai Intézet, Budapest
Kooperativitás és szelektivitás a humán epesav-kötő fehérjében
2009. 04. 25. Kotschy András
Servier Kutatóintézet, Budapest
Kondenzált heterociklusok átmenetifém-katalizált szintézise
2009. 05. 29. Mező Gábor 
ELTE-MTA Peptidkémiai Kutatócsoport, Budapest
A "mágikus golyó" keresése: tumorellenes hatóanyagok irányított célba juttatása
2009. 05. 29. Bartos Ádám 
ELTE-MTA Peptidkémiai Kutatócsoport, Budapest
Monoszubsztituált oligoetilénglikolok szintézise
2009. 09. 25. Medzihradszky  F. Katalin 
Dep. of Pharm. Chem. University of California, San Francisco 
Mindentudó proteomika: fehérje-analízis tömegspektrometriával 
2009. 09. 25. Illyés Tünde Zita 
DE Szerves Kémiai Tanszék, Debrecen
Új típusú S-tartalmú szénhidrátszármazékok: szintézis, szerkezet és kötődési vizsgálatok 
2009. 10. 30. Kollár László
Pécsi Tudományegyetem, Szervetlen Kémia Tanszék, Pécs
Palládium-katalizált karbonilezési reakciók
2009. 10. 30. Ondre Dóra
Szegedi Tudományegyetem, Szerves Kémia Tanszék, Szeged
Nitrogén- és oxigéntartalmú heterociklusos szteroidok előállítása és 
biológiai vizsgálata
2009. 11. 27. Bokor Éva
Debreceni Egyetem Szerves Kémiai Tanszék, Debrecen
Heterociklusos glükózszármazékok, mint lehetséges antidiabetikumok
2009. 11. 27. Fügedi Péter
MTA KK Biomolekuláris Kémiai Intézet, Budapest
Szubsztituens és sztereoelektronikus effektusok glikozilezésekben.
A sztereoszelektivitás eredete egy SN1 reakcióban.
2010. 02. 26. Horváti Kata
MTA-ELTE Peptidkémiai Kutatócsoport, Budapest
Antituberkulotikus hatású vegyületek peptid-konjugátumainak szintézise és funkcionális vizsgálata
2010. 02. 26. Nemes Péter
Szent István Egyetem, Állatorvos-tudományi Kar,
Kémiai Tanszék, Budapest
Aktivált enaminok alkalmazása N-heterociklusok szintézisében. Új utak az "izidin"-alkaloidokhoz
2010. 03. 26. Tóth Gábor
Szegedi Tudományegyetem
Glikopeptidek szintézisének lehetőségei
2010. 03. 26. Tömböly Csaba
MTA Szegedi Biológiai Központ 
Peptidek, fehérjék kovalens módosításai
2010. 04. 30. Bátori Sándor
Sanofi-Aventis/Chinoin
Trendek és lehetőségek a gyógyszerkutatásban
2010. 04. 30. Tóth Flórián
BME Szerves Kémia és Technológia Tanszék, MTA-BME Alkaloidkémiai Kutatócsoport
Ibofillidin és rokon indolalkaloidok, valamint analogonjaik szintézise
2010. 05. 28. Falus András
Semmelweis Egytem ÁOK Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai
Intézet
Korszerű biológia: rendszerelmélet és informatika
2010. 05. 28. Fejes Zsolt
Debreceni Egyetem ÁOK Gyógyszerészi Kémiai Tanszék
Antibiotikumok szintézise és szerkezetmódosítása Diels-Alder reakcióval
2010. 09. 24. Szente Lajos
CycloLab Ciklodextrin Kutató Fejlesztő Laboratórium Kft., Budapest
Ciklodextrinek 2010-ben: az elmúlt 35 év eredményei, meglepetései, kudarcai
2010. 09. 24. Pham Truong Son
BME Szerves Kémia és Technológia Tanszék, Budapest
Új királis katalizátorok előállítása, fejlesztése és alkalmazása az alfa és béta amino-foszfonátok sztereoszelektív szintézisében
2010. 10. 29. Kele Péter
ELTE Kémiai Intézet, Budapest
(Bio)ortogonális jelölésre alkalmas fluoreszcens vegyületek
2010. 10. 29. Biczók László
MTA Kémiai Kutatóközpont, Budapest
Molekulák önszerveződésének vizsgálata fluoreszkáló alkaloidokkal
2010. 11. 26. Demeter Ádám
Richter G. Nyrt., Hatóanyag morfológiai osztály, Budapest
Polimorfiakutatás a gyógyszeriparban.
2010. 11. 26. Nagy Lajos
Debreceni Egyetem, TTK, Alkalmazott Kémiai Tanszék
Lágyionizációs tömegspektrometriás módszerek alkalmazása a polimerkémiai kutatásokban



Szerves és Biomolekuláris Kémiai Bizottság